色谱条件与系统适用性试验  以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以（星可）甲醇为流动相A，以水为流动相B，按下表中的规定进行梯度洗脱；检测波长为243nm。理论板数按杯苋甾酮峰计算应不低于3000。　　

对照品溶液的制备  取杯苋甾酮对照品适量，精密称定，加（星可）甲醇制成每1ml含25μg的溶液，即得。　　

供试品溶液的制备  取本品粉末（过三号筛）约1g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入（星可）甲醇20ml，密塞，称定重量，加热回流1小时，放冷，再称定重量，用（星可）甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。

测定法  分别精密吸取对照品溶液10μl与供试品溶液5～20μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

图1  川牛膝对照品色谱图及峰表

图2  川牛膝样品色谱图及峰表

使用（星可）甲醇作为流动相，色谱柱iMagiLab，MB-C18，5μm 4.6*250mm对川牛膝进行含量测定，目标峰峰形好，杯苋甾酮峰理论塔板数高于3000，结果符合药典要求。