01.色谱条件与系统适用性试验　以仲胺／叔胺基键合硅胶为填充剂；以（星可）乙腈-水（80∶20）为流动相；用蒸发光散射检测器检测。理论板数按葡萄糖峰计算应不低于1500。

02.对照品溶液的制备　取无水葡萄糖对照品适量，精密称定，加水制成每1ml含1.0mg的溶液，即得。

03.供试品溶液的制备　取本品粉末（过三号筛）约0.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入0.5mol/L的氢氧化钠溶液25ml，密塞，冰水浴超声处理（功率250W、频率40kHz，温度控制在10～20℃）45分钟，滤过。精密吸取续滤液1ml，置具塞试管中，精密加入1.0mol/L的盐酸溶液0.5ml，涡旋30秒至充分混匀，精密加入7.0mol/L的三氟乙酸溶液6.0ml，于110℃水解6小时，冷却至室温，回收溶剂至干。残渣加水溶解，转移至10ml量瓶中，并稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。

04.测定法　分别精密吸取对照品溶液10μl与供试品溶液5μl，注入液相色谱仪。

图1  茯苓对照品色谱图及峰表

图2  茯苓供试品色谱图及峰表