乌药，为樟科植物乌药的干燥块根，是中医临床常用的一味理气药。其性温，味辛，归肺、脾、肾、膀胱经，具有行气止痛、温肾散寒之功效，常用于寒凝气滞所致的胸腹胀痛、疝气疼痛、经寒腹痛以及膀胱虚冷引起的遗尿尿频等症。现代研究表明，其标志性成分乌药醚内酯是评价其质量的关键指标之一。

为确保乌药药材的质量与疗效，建立稳定、可靠的含量测定方法至关重要。本次实验严格参照2020版《中国药典》，采用高效液相色谱法（HPLC）对乌药中的乌药醚内酯进行含量测定与质量分析。

色谱条件与系统适用性试验   以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以星可乙腈-水（56:44）为流动相；检测波长为235nm，柱温30℃。理论板数按乌药醚内酯峰计算应不低于2000。

对照品溶液的制备   取乌药醚内酯对照品10mg，精密称定，置100ml量瓶中，用星可甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取10ml，置25ml量瓶中，加星可甲醇至刻度，摇匀，即得（每1ml中含乌药醚内酯40μg）。

供试品溶液的制备   取本品粗粉约1g，精密称定，置索氏提取器中，加乙醚50ml，提取4小时，提取液挥干，残渣用星可甲醇分次溶解，转移至50ml量瓶中，加星可甲醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。

测定法   分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

本品按干燥品计算，含乌药醚内酯（C15H16O4）不得少于0.030%。

图1 乌药对照品色谱图及峰表

图2  乌药样品色谱图及峰表

本实验证实，使用星可乙腈与iMagiLab MH-C18色谱柱作为流动相对乌药有效成分乌药醚内酯进行的测定，目标峰分离度良好、理论塔板数高，完全符合2020版《中国药典》的严格要求。