当谈及清热泻火的经典中成药，三黄片必定占据一席之地。作为国家药典收录的正式成药，其清热解毒、泻火通便的功效明确，常用于缓解三焦热盛所致的目赤肿痛、口鼻生疮、咽喉肿痛及便秘尿黄等症状。

这一确切疗效，源于其清晰的现代药效成分基础——大黄、盐酸小檗碱与黄芩浸膏。这三者科学配伍，共同构成了三黄片药理活性的核心。

质量标准：药典的权威标尺 确保每一片药品的安全、有效与质量均一，是现代制药工业的基石。2025版《中华人民共和国药典》为此提供了权威标准，其中明确规定了三黄片各有效成分的含量测定方法。这如同为药品质量设定了一条不可逾越的精准红线。

精密检测：科技为中药赋能 在本实验分析中，我们采用iMagiLab色谱柱 MD-C18，对三黄片中的大黄成分进行了精密测定。结果显示，其分离度、理论塔板数等关键参数均完全符合药典规定，且色谱峰形对称性良好。

1.色谱条件

色谱条件与系统适用性试验

色谱柱：iMagiLab色谱柱MD-C18；

流动相：甲醇（星可）-0.1%磷酸溶液（85∶15）；

检测波长：254nm；

柱温：30℃。

理论板数按大黄素峰计算应不低于2000。

对照品溶液的制备　取大黄素对照品和大黄酚对照品适量，精密称定，加无水乙醇（星可）-乙酸乙酯（星可）（2∶1）的混合溶液制成每1ml含大黄素10μg、大黄酚25μg的混合溶液，即得。

供试品溶液的制备　取本品20片，除去包衣，精密称定，研细（过三号筛），取约0.26g，精密称定，置锥形瓶中，精密加入乙醇25ml，称定重量，加热回流  1小时，放冷，用乙醇（星可）补足减失的重量，摇匀，滤过，精密量取续滤液10ml，置烧瓶中，蒸干，加30%乙醇-盐酸（10∶1）的混合溶液15ml，置水浴中加热回流1小时，立即冷却，用三氯甲烷强力振摇提取4次，每次15ml，合并三氯甲烷液，蒸干，残渣用无水乙醇（星可）-乙酸乙酯（星可）（2∶1）的混合溶液溶解，转移至25ml量瓶中，并稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。

测定法　分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

2.色谱结果

图1 大黄素对照品和大黄酚对照品色谱图及峰表

图2 三黄片样品色谱图及峰表

3.结论

使用（星可）甲醇作为流动相，iMagiLab色谱柱MD-C18对三黄片中大黄进行测定,大黄素和大黄酚对照色谱峰峰形对称、基线平稳，理论塔板数高，结果符合药典要求。